Abstract

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the single most common lymphoid malignancy in Western world. Excess oxidative stress and antioxidative enzyme expression have previously been associated with adverse disease presentation and poor prognosis in DLBCL. The present study evaluated the clinical relevance of two antioxidant enzymes—peroxiredoxin 6 (Prx6) and thioredoxin-1 (Trx)—, one oxidative stress marker—8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG)—, and four antioxidative, response-related transcription factors nuclear factor erythroid 2-related factor 1 (Nrf1) and factor 2 (Nrf2), Kelch ECH associating protein 1 (Keap1) and BTB (broad complex (BR-C), tramtrack (ttk), bric-a-brac/poxvirus (bab)) domain and Cap’n’collar (CNC) homolog 1 (Bach1) in DLBCL patients and cell culture (Trx). The pre-treatment blood serum levels of Prx6 were found to be significantly lower among DLBCL patients compared to healthy controls, and these levels were observed to rise to the controls’ levels after treatments. Low Prx6 levels were associated with neutropenic infections; thus, Prx6 might be a potential marker for selecting patients to receive white blood cell growth factors. All tissue assessed transcription factors, excluding Bach1, had prognostic implications among high-risk DLBCL patients. Low nuclear expression of Nrf1, high cytoplasmic expression of Nrf1, high nuclear expression of Nrf2 and low cytoplasmic expression of Keap1 were related to poor overall survival. Nuclear Nrf2 and Bach1 expressions were associated with adverse clinical features in DLBCL. Lymphoma cell’s cytoplasmic Trx expression was associated with superior survival with DLBCL patients who received etoposide-containing, high-dose chemotherapy or R-CHOEP. In the cell culture model, knockdown of Trx resulted in sensitization of lymphoma cells to doxorubicin and decreased the response to etoposide. Trx appears to be predict the response to etoposide (R-CHOEP).

Tiivistelmä

Diffuusi suurten B-solujen lymfooma (DLBCL) on yleisin yksittäinen imusolmukesyöpä länsimaissa. Runsas oksidatiivinen stressi ja antioksidatiivisten entsyymien ilmentyminen on aiemmin yhdistetty huonoon taudinkuvaan ja ennusteeseen DLBCL:ssä. Tässä tutkimuksessa arvioitiin kahden antioksidatiivisen entsyymin peroksiredoksiini 6 (Prx6) ja tioredoksiini-1 (Trx), yhden oksidatiivisen stressin markkerin 8-hydroksideoksyguanosiinin (8-OHdG) sekä neljän antioksidatiivivasteeseen liittyvän transkriptiotekijän tumafaktori erytoidi 2-liittyvä faktori 1 (Nrf1) ja faktori 2 (Nrf2), Kelch ECH assosioituva proteiini 1 (Keap1) ja BTB (broad complex (BR-C), tramtrack (ttk), bric-a-brac/poxvirus (bab)) domeeni ja Cap’n’collar (CNC) homologi 1 (Bach1) kliinistä merkitystä DLBCL-potilailla sekä soluviljelyssä (Trx). Hoitoja edeltävien Prx6-seerumipitoisuuksien havaittiin olevan huomattavasti pienempiä verrattuna terveisiin kontrolleihin. Nämä pitoisuudet nousivat hoitojen jälkeen kontrollien tasolle. Matala seerumin Prx6 assosioitui neutropeenisiin infektioihin, minkä vuoksi Prx6 voisi olla potentiaalinen markkeri valkosolukasvutekijän käyttöön. Kaikilla kudoksesta arvioiduilla transkriptiotekijöillä, pois lukien Bach1, oli ennusteellista merkitystä korkean riskin DLBCL-potilaille. Matala Nrf1-tumaekspressio, korkea Nrf1-sytoplasmaekspressio, korkea Nrf2-tumaekspressio ja matala Keap1-sytoplasmaekspressio liittyivät huonoon kokonaiselinaikaan. Nrf2- ja Bach1-tumaekspressiot assosioituvat huonompaan taudinkuvaan DLBCL:ssä. Lymfoomasolujen Trx-sytoplasmaekspressio liittyi parempaan ennusteeseen DLBCL-potilailla, jotka saivat hoidoksi etoposidia sisältävän korkea-annoshoidon tai R-CHOEP-kuurin. Soluviljelymallissa Trx:n tuotannon kumoaminen aiheutti lymfoomasolujen herkistymistä doksorubisiinille ja resistenssiä etoposidille. Trx vaikuttaa ennustavan vastetta etoposidille (R-CHOEP-hoidolle).